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DEQM

Übersetzung für "DEQM " (Französisch → Deutsch) :

TERMINOLOGIE
Direction Européenne de la Qualité du Médicament et Soins de Santé | DEQM [Abbr.]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
Europäische Direktion für die Qualität von Medikamenten | EDQM [Abbr.]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
certificat DEQM disponible  OUI  NON
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2012-08-07]
Zertifikat der EDQM liegt vor  JA  NEIN
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2012-08-07]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2012-08-07]
(lorsque le certificat DEQM est disponible, il doit être joint à la présente synthèse du rapport d’évaluation).
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2012-08-07]
(Ein von der EDQM ausgestelltes Zertifikat ist zusammen mit dem vorliegenden zusammenfassenden Bewertungsbericht vorzulegen.)
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2012-08-07]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2012-08-07]
certificat DEQM disponible  OUI  NON
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2012-08-07]
Zertifikat der EDQM liegt vor  JA  NEIN
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2012-08-07]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2012-08-07]
(lorsque le certificat DEQM est disponible, il doit être joint à la présente synthèse du rapport d’évaluation).
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2012-08-07]
(Ein von der EDQM ausgestelltes Zertifikat ist zusammen mit dem vorliegenden zusammenfassenden Bewertungsbericht vorzulegen.)
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2012-08-07]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2012-08-07]
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Celle-ci regrouperait des experts des autorités compétentes, de l'OMS, des représentants de la Direction européenne de la qualité des médicaments (DEQM) ainsi que des laboratoires officiels de contrôle des médicaments (LOCM).
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2003-12-31]
An dieser Task Force werden Sachverständige der zuständigen Behörden, der WHO, Vertreter der Europäischen Direktion für die Arzneimittelqualität und der amtlichen Laboratorien für Arzneimittelkontrolle, Vertreter der Kommission, Hersteller von Influenzavakzinen und EMEA-Mitarbeiter beteiligt.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2003-12-31]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2003-12-31]


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Date index: 2022-09-15
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