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Dose
Débit de dose
ER
Limite d'équivalent de dose
Limite d'équivalent de dose de la CIPR
Quotient de dose
Taux de dose
Tous les équivalents trans rétinol
équivalence en substance
équivalence essentielle
équivalence substantielle
équivalent de dose
équivalent de dose ambiant
équivalent de dose collective
équivalent de dose collective à la population
équivalent de dose directionnel
équivalent de dose maximal admissible
équivalent rétinol all-trans

Traduction de «équivalent de dose » (Français → Allemand) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
équivalent de dose maximal admissible | limite d'équivalent de dose
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
Äquivalentdosis-Grenzwert
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
limite d'équivalent de dose de la CIPR | limite d'équivalent de dose de la Commission internationale de protection radiologique
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
Dosisgrenzwert der Internationaler Strahlenschutz-Kommission | ICRP-Dosisgrenzwert
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
équivalent de dose collective | équivalent de dose collective à la population
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
Kollektivdosis
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
équivalent de dose directionnel
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Richtungs-Äquivalentdosis
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) [HTML] [2018-01-01]
équivalent de dose ambiant
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Umgebungs-Äquivalentdosis
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) [HTML] [2018-01-01]
équivalent de dose
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Äquivalentdosis
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) [HTML] [2018-01-01]
débit de dose | quotient de dose | taux de dose
https://www.termdat.bk.admin.c (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Dosisleistung
https://www.termdat.bk.admin.c (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://www.termdat.bk.admin.c (...) [HTML] [2018-01-01]
équivalence substantielle (1) | équivalence en substance (2) | équivalence essentielle (3)
https://www.termdat.bk.admin.c (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
substanzielle Äquivalenz (1) | wesentliche Gleichwertigkeit (2) | substanzielle Gleichwertigkeit (3)
https://www.termdat.bk.admin.c (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://www.termdat.bk.admin.c (...) [HTML] [2018-01-01]
dose | dose
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Dosis
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) [HTML] [2018-01-01]
équivalent rétinol all-trans (1) | tous les équivalents trans rétinol (2) [ ER ]
https://www.termdat.bk.admin.c (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
all-trans-Retinoläquivalent [ RE ]
https://www.termdat.bk.admin.c (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://www.termdat.bk.admin.c (...) [HTML] [2018-01-01]
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
si les renseignements sur les constituants naturels dont la teneur diffère de leur teneur dans l’équivalent non transgénique indiquent la possibilité d’effets néfastes et, en particulier, si des études spécifiques ont permis de déceler des effets néfastes (auquel cas le niveau des doses auxquelles ces effets ont été détectés doit être indiqué).
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
sich aus den Angaben zu den natürliche Bestandteilen, die in anderen Gehalten vorliegen als in dem konventionellen Gegenstück, Hinweise auf mögliche schädliche Wirkungen ergeben und insbesondere, ob und bei welcher Dosis bei den einzelnen Untersuchungen schädliche Wirkungen festgestellt wurden.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2017-12-31]
En 2010, l'Autorité a émis un avis scientifique sur l'innocuité des glycosides de stéviol dans leurs utilisations proposées en tant qu'additif alimentaire (E 960) et a fixé une dose journalière admissible (DJA) de 4 mg/kg de poids corporel, exprimée en équivalents stéviol.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2016-03-31]
Im Jahr 2010 nahm die Behörde ein wissenschaftliches Gutachten über die Sicherheit von Steviolglycosiden für die vorgeschlagenen Verwendungszwecke als Lebensmittelzusatzstoff (E 960) an und legte eine annehmbare Tagesdosis (Acceptable Daily Intake, ADI) von 4 mg/kg Körpergewicht/Tag, berechnet als Stevioläquivalente, fest.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2016-03-31]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2016-03-31]
le relevé officiel des doses pour les 5 dernières années civiles (année; dose efficace en mSv; en cas d'exposition non uniforme, estimation de l'équivalent de dose dans les différentes parties du corps en mSv et en cas de contamination interne, estimation de la dose engagée en mSv) et
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2013-10-23]
die offiziellen Dosisaufzeichnungen für die letzten 5 Kalenderjahre (Jahr, effektive Dosis in mSv, bei nicht homogener Exposition die Äquivalentdosis für unterschiedliche Körperteile in mSv, bei innerer Kontamination die Folgedosis in mSv) und
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2013-10-23]
http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2013-10-23]
Elles s’accumulent dans les tissus des organismes vivants et l’Organisation mondiale de la santé affirme qu’une quantité de dioxine équivalant à un grain de riz représente la dose limite annuelle d’un million de personnes.
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2011-01-16]
Sie sammeln sich im Gewebe lebender Organismen an und die Weltgesundheitsorganisation sagt, dass wenn eine Dioxinmenge von der Größe eines Reiskorns in den Umlauf gerät, dies dem jährlichen Grenzwert für eine Million Menschen entspricht.
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2011-01-16]
http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2011-01-16]
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Concernant les dioxines et les PCB de type dioxine, le CSAH a adopté le 30 mai 2001 un avis sur leur présence dans les aliments , qui actualise son avis du22 novembre 2000 et fixe une dose hebdomadaire tolérable (DHT) de 14 pg d’équivalents toxiques de l'Organisation mondiale de la santé (OMS-TEQ)/kg pc.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2006-12-18]
In Bezug auf Dioxine und PCB hat der SCF in seiner Stellungnahme vom 30. Mai 2001 zu Dioxinen und dioxinähnlichen PCB in Lebensmitteln , durch die er seine Stellungnahme vom22. November 2000 aktualisierte, einen TWI von 14 pg WHO-Toxizitäts-Äquivalent (WHO-TEQ)/kg Körpergewicht festgelegt.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2006-12-18]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2006-12-18]
Concernant les dioxines et les PCB de type dioxine, le CSAH a adopté le 30 mai 2001 un avis sur leur présence dans les aliments , qui actualise son avis du22 novembre 2000 et fixe une dose hebdomadaire tolérable (DHT) de 14 pg d’équivalents toxiques de l'Organisation mondiale de la santé (OMS-TEQ)/kg pc.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2006-12-18]
In Bezug auf Dioxine und PCB hat der SCF in seiner Stellungnahme vom 30. Mai 2001 zu Dioxinen und dioxinähnlichen PCB in Lebensmitteln , durch die er seine Stellungnahme vom22. November 2000 aktualisierte, einen TWI von 14 pg WHO-Toxizitäts-Äquivalent (WHO-TEQ)/kg Körpergewicht festgelegt.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2006-12-18]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2006-12-18]
Concernant les dioxines et les PCB de type dioxine, le CSAH a adopté le 30 mai 2001 un avis sur leur présence dans les aliments , qui actualise son avis du 22 novembre 2000 et fixe une dose hebdomadaire tolérable (DHT) de 14 pg d’équivalents toxiques de l'Organisation mondiale de la santé (OMS-TEQ)/kg pc.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2006-12-18]
In Bezug auf Dioxine und PCB hat der SCF in seiner Stellungnahme vom 30. Mai 2001 zu Dioxinen und dioxinähnlichen PCB in Lebensmitteln , durch die er seine Stellungnahme vom 22. November 2000 aktualisierte, einen TWI von 14 pg WHO-Toxizitäts-Äquivalent (WHO-TEQ)/kg Körpergewicht festgelegt.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2006-12-18]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2006-12-18]
Concernant les dioxines et les PCB de type dioxine, le CSAH a adopté le 30 mai 2001 un avis sur leur présence dans les aliments (31), qui actualise son avis du 22 novembre 2000 (32) et fixe une dose hebdomadaire tolérable (DHT) de 14 pg d’équivalents toxiques de l'Organisation mondiale de la santé (OMS-TEQ)/kg pc.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2006-12-18]
In Bezug auf Dioxine und PCB hat der SCF in seiner Stellungnahme vom 30. Mai 2001 zu Dioxinen und dioxinähnlichen PCB in Lebensmitteln (31), durch die er seine Stellungnahme vom 22. November 2000 (32) aktualisierte, einen TWI von 14 pg WHO-Toxizitäts-Äquivalent (WHO-TEQ)/kg Körpergewicht festgelegt.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2006-12-18]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2006-12-18]
Dérivation des doses aux organes et équivalent de dose effective
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1989-06-19]
Ableitung von Organdosen und effektiven Äquivalentdosen
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1989-06-19]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [1989-06-19]
si les renseignements sur les constituants naturels dont la teneur diffère de leur teneur dans l’équivalent non transgénique indiquent la possibilité d’effets néfastes et, en particulier, si des études spécifiques ont permis de déceler des effets néfastes (auquel cas le niveau des doses auxquelles ces effets ont été détectés doit être indiqué);
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML]
sich aus den Angaben zu den natürliche Bestandteilen, die in anderen Gehalten vorliegen als in dem konventionellen Gegenstück, Hinweise auf mögliche schädliche Wirkungen ergeben und insbesondere, ob und bei welcher Dosis bei den einzelnen Untersuchungen schädliche Wirkungen festgestellt wurden;
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML]


D'autres ont cherché : débit de dose     limite d'équivalent de dose     quotient de dose     taux de dose     équivalence en substance     équivalence essentielle     équivalence substantielle     équivalent de dose     équivalent de dose ambiant     équivalent de dose collective     équivalent de dose directionnel     équivalent de dose maximal admissible     équivalent rétinol all-trans     


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équivalent de dose ->

Date index: 2021-07-27
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